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成都先導(688222)08月04日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者：今天的新聞，美國頂級癌癥研究機構：研發出一款能殺死所有實體癌瘤的藥物。請問公司的主業是否與上述新聞研發的小分子口服藥相關？公司是否有類似項目研究？
成都先導董秘：尊敬的投資者您好！希望之城的研究確實令人振奮，我們在之前也留心到其所報道于期刊“細胞化學生物學”的論文。簡單地說，其所研發的新型藥物，AOH1996利用了新穎的作用機制來選擇性地抑制腫瘤細胞的復制，而對正常細胞則幾乎毫無影響。之所以這一發現讓科學家大為振奮，是因為AOH1996的作用靶點，一個被稱為PCNA的蛋白質在之前被認為不可成藥，而日新月異的藥物開發技術讓這些靶點也能被藥物研發所利用，從而造福病人。成都先導自成立以來，即聚焦小分子及核酸新藥的發現與優化，依托DEL技術（包括DEL庫的設計、合成和篩選及拓展應用）、基于分子片段和三維結構信息的藥物設計（FBDD/SBDD）技術、寡聚核酸新藥研發平臺相關技術（STO）、靶向蛋白降解平臺相關技術（TPD）四大核心技術平臺及公司其他關鍵新藥研發能力，對傳統被認為不可成藥靶點的藥物開發進行布局，截至2022年底，公司已經篩選超過51類靶點類型、幾百個靶點，其中包含蛋白-蛋白相互作用、轉錄因子、磷酸酶、蛋白復合體、脂肪酶等傳統意義上難成藥靶點或具有挑戰性的靶點，累積完成了65個項目的化合物知識產權（IP）轉讓，超過600個化合物實體。根據學術期刊《ACSMedicinalChemistryLetters》雜志對分子結構新穎度評估矩陣的定義標準，成都先導已經轉讓的化合物中，85%的分子骨架和形狀都是全新的，為創新小分子藥物研發提供了具有高價值可申請專利的化合物系列。公司的靶向蛋白降解平臺已經在進行從DEL技術衍生的PROTAC和MolecularGlue（分子膠）的開發。從成都先導DEL庫中也鑒定得到了多個特異性的E3結合分子，尤其是一些沒有報道過任何結合分子的E3。這些分子也逐漸被開發成PROTAC且被證實對靶標蛋白能實現有效降解，對一些傳統被認為無法靶向極具挑戰性的癌蛋白實行了高效降解或抑制，目前這些藥物分子已經展示出對多種腫瘤細胞的抗增殖影響，我們正在積極推進其靶標發現的工作，以充分論證其價值。篩選出具成藥性的苗頭化合物并實現化合物知識產權的成功轉讓證明了公司DEL及其它藥物開發技術平臺的先進性，我們期待用這些平臺進一步推動全球小分子新藥研發的發展，貢獻于更好的人類生命健康。再次感謝您的關注！
