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海創藥業(688302)09月28日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者：請問董秘：貴公司的高尿酸血癥/痛風藥物URAT1小分子抑制劑HP501是否已經啟動III臨床試驗？
海創藥業董秘：尊敬的投資者，您好！關于HP501項目，公司已完成多項I/II期臨床試驗，正在開展III期臨床試驗相關準備工作。關于后續進程，公司將嚴格按照法律法規及時履行信息披露義務并與投資者做好交流溝通。感謝您的關注。
海創藥業2022中報顯示，公司主營收入--，歸母凈利潤-14787.04萬元，同比上升0.14%；扣非凈利潤-16399.49萬元，同比下降1.2%；負債率8.0%，投資收益918.4萬元，財務費用-358.41萬元。
該股最近90天內共有2家機構給出評級，買入評級1家，增持評級1家；過去90天內機構目標均價為67.0。近3個月融資凈流出1656.34萬，融資余額減少；融券凈流出1048.79萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，海創藥業（688302）行業內競爭力的護城河較差，盈利能力較差，營收成長性較差。財務可能有隱憂，須重點關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率、應收賬款/利潤率近3年增幅、經營現金流/利潤率。該股好公司指標0.5星，好價格指標1星，綜合指標0.5星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）
海創藥業（688302）主營業務：基于氘代技術和PROTAC靶向蛋白降解等技術平臺,以開發具有重大臨床需求的Best-in-class(同類最佳)、First-in-class(國際首創)藥物為目標的國際化創新藥企業
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